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सिल्वर Nanoparticle गतिशील प्रक्रिया

धातु चांदी व्यापक रूप से हमारे दैनिक जीवन में और चिकित्सा देखभाल में प्रयोग किया जाता है । सिल्वर Nanoparticle नैनो के निर्णायक के कारण, नैनो चांदी के कणों (बाद में AgNPs के रूप में संदर्भित) अधिक लाभ प्राप्त किया है । हालांकि, विभिंन क्षेत्रों में AgNPs के उपयोग में वृद्धि अनिवार्य रूप से नेनो कणों के संभावित जोखिम में वृद्धि की ओर जाता है, जो पर्यावरण सुरक्षा और मानव स्वास्थ्य के बारे में चिंताओं को बढ़ा । हाल के वर्षों में, रजत Nanoparticle शोधकर्ताओं ने AgNPs की विषाक्तता का मूल्यांकन किया है और उनके सेलुलर और आणविक विषाक्तता तंत्र का पता लगाने की मांग की ।

एक बार AgNPs शरीर में प्रवेश, कुछ मूल लक्ष्य ऊतक में रह सकते हैं, लेकिन सिद्धांत रूप में वे खून या लसीका प्रणाली के माध्यम से ले जाया जाएगा, चांदी शरीर के माध्यमिक लक्ष्य अंग को वितरित Nanoparticle, एक विशिष्ट अंग के कारण या प्रणालीगत प्रतिक्रिया । कुतर, AgNPs, दी मौखिक, नसों में, या intraperitoneal इंजेक्शन, कि मस्तिष्क, जिगर, तिल्ली, गुर्दे, चांदी Nanoparticle और वृषण शरीर भर में मुख्य रूप से माध्यमिक लक्ष्य अंगों रहे हैं दिखा दिया है । इस तरह के अंग वितरण पैटर्न सुझाव है कि AgNPs के संभावित विषाक्तता neurotoxicity, immunotoxicity, nephrotoxicity, और vivo में प्रजनन विषाक्तता पैदा कर सकता है ।

Cytotoxicity, जैसे प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों, चांदी Nanoparticle डीएनए क्षति, intracellular एंजाइम गतिविधि में परिवर्तन, और apoptosis और परिगलन की घटना, vivo में AgNPs द्वारा प्रेरित जिगर विषाक्तता के साथ संबद्ध किया गया है । मूलतः, जब कोशिकाओं प्रतिकूल परिस्थितियों का सामना कर रहे हैं, चांदी Nanoparticle कई स्थिर राज्य प्रक्रियाओं सेल अस्तित्व को बनाए रखने के लिए शुरू हो जाएगा, जिनमें से एक autophagy है । रजत Nanoparticle Autophagy एक सेल रक्षा प्रक्रिया है कि AgNPs की विषाक्तता प्रतिक्रिया आवश्यक है के रूप में कार्य कर सकते हैं, लेकिन autophagic गतिविधि को बनाए रखने नहीं करता है, कम ऊर्जा के साथ, apoptosis और बाद में जिगर की घटना के लिए योगदान कर सकते है फ़ंक्शन क्षति

"Autophonic ज्वार" गतिशील प्रक्रिया के बाद autophagy व्यक्त करने के लिए प्रयोग किया जाता है, सभी गठन और autophagosomes की परिपक्वता के पहले, autophagylosin फ्यूजन, चांदी Nanoparticle और अंत में hydrolyzed पुटिका लिपटे सेल घटकों और के बाद अणुओं कोशिका द्रव्य की रिलीज । इस संबंध में, कोशिका autophagy ज्वार के रूप में रुकावट की प्रक्रिया में उपरोक्त चरणों में से कोई भी त्रुटिपूर्ण है । AgNPs एक्सपोज़र LC3-I से LC3-II में एक खुराक-निर्भर तरीके से, और p62 प्रोटीन का संचय खुराक-निर्भर था । चांदी Nanoparticle यह पता चलता है कि हालांकि AgNPs सक्रिय autophagy, वे अंततः autophonic ज्वार के लिए नेतृत्व अवरुद्ध किया जा रहा है । autophagy शिथिलता की समस्या के अलावा AgNPs एक्सपोजर के बाद RNP और apoptosis भी बढ़ गए ।

अधिक से अधिक सबूत पता चलता है कि पोस्ट शोधों संशोधनों, चांदी Nanoparticle विशेष रूप से फास्फारिलीकरण, acetylation, और ubiquitination, प्रदर्शन autophagy में शामिल प्रोटीन की गतिविधि और/ ठीक ट्यूनिंग autophagous ज्वार विकास । चांदी Nanoparticle वृद्धि हुई सेलुलर तनाव के बाद अनुवाद संशोधन प्रणाली के पतन के लिए नेतृत्व कर सकते है या गैर विशिष्ट संशोधन है कि शारीरिक स्थितियों के तहत नहीं होती है कारण ।

Ubiquitination लंबे समय से प्रोटीन के भाग्य को नियंत्रित करने के लिए महत्वपूर्ण माना गया है, जो proteasomes द्वारा नीचा किया जा करने के लिए लेबल प्रोटीन की प्रक्रिया है । हाल ही में, चांदी Nanoparticle वहां सबूत है कि संयुग्मित ubiquitin जंजीरों autophagy selectivity निर्धारित बढ़ रहा है ।


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