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चांदी Nanoparticle बातचीत

धातु चांदी व्यापक रूप से हमारे दैनिक जीवन में और चिकित्सा देखभाल में उपयोग किया जाता है। Nanoparticle नियत नैनो, रजत Nanoparticle नैनो की सफलता के लिए रजत चांदी कणों (बाद में AgNPs के रूप में संदर्भित) अधिक लाभ अर्जित किया है। हालांकि, विभिन्न क्षेत्रों में AgNPs के उपयोग में वृद्धि अनिवार्य रूप से nanoscale कणों, पर्यावरण सुरक्षा और मानव स्वास्थ्य के बारे में चिंताओं को ऊपर उठाने के संभावित जोखिम में वृद्धि करने के लिए सुराग। चांदी Nanoparticle में हाल ही में वर्ष, शोधकर्ताओं toxicities AgNPs का मूल्यांकन किया है और उनके सेलुलर और आण्विक विषाक्तता तंत्र का पता लगाने की मांग की।

जैविक प्रणाली nanomaterials दर्ज करने के बाद, nanoparticle जैव अणु इंटरफेस की एक श्रृंखला रहे हैं की स्थापना की कोशिकाओं, subcellular organelles और (जैसे प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड, रजत Nanoparticle लिपिड, कार्बोहाइड्रेट) अणुओं के साथ। गतिशीलता, गतिशीलता, और हीट एक्सचेंज पर इस इंटरफ़ेस क्षेत्र के संपर्क जैसे प्रोटीन मुकुट गठन, सेल संपर्क, प्लाज्मा झिल्ली फंसाने, रजत Nanoparticle सेल तेज और biocatalysis, जो के सभी उपस्थिति निर्धारित प्रक्रियाओं को प्रभावित कर सकते हैं nanomaterials के Biocompatibility और biohazardability.

Cytotoxicity, प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों, डीएनए की क्षति, रजत Nanoparticle intracellular एंजाइम गतिविधि में परिवर्तन, और apoptosis और परिगलन, की घटना जैसे संबद्ध किया गया vivo में AgNPs द्वारा प्रेरित जिगर विषाक्तता के साथ। जब कोशिकाओं चांदी Nanoparticle सेल अस्तित्व, को बनाए रखने के लिए कई स्थिर-अवस्था प्रक्रिया शुरू हो जाएगा, प्रतिकूल स्थितियों का सामना कर रहे मूल रूप से, जिनमें से एक autophagy है। Autophagy AgNPs की विषाक्तता प्रतिक्रिया करने के लिए आवश्यक है, लेकिन autophagic गतिविधि, रजत Nanoparticle कम ऊर्जा है, जो apoptosis और बाद यकृत की शुरुआत करने के लिए योगदान कर सकते हैं के साथ नहीं बनाए सेल रक्षा प्रक्रिया के रूप में कार्य कर सकते हैं समारोह नुकसान।

वहाँ कोई स्पष्ट साइटोटोक्सिक प्रभाव नहीं AgNPs कि सक्रिय परिवहन (यानी, endocytosis) के माध्यम से कोशिकाओं में प्रवेश पर है। इसके विपरीत, एक महत्वपूर्ण कोशिकाओं पर विषाक्त प्रभाव AgNPs, जो मुख्य रूप से endocytosis के माध्यम से lysosomal अंतराल में विमर्श कर रहे हैं, के internalization है। ध्यान में रखते हुए कि AgNPs endocytosis cytotoxicity उत्प्रेरण के लिए एक पर्याप्त और गैर जरूरी शर्त माना जाता है। इसके अलावा, रजत Nanoparticle AgNPs लिपिड peroxidation उत्प्रेरण द्वारा कोशिका झिल्ली की अखंडता को नष्ट कर सकते हैं और इस प्रकार सीधे कोशिका झिल्ली में घुसना।

अधिक से अधिक सबूत पता चलता है कि post-translational संशोधन, विशेष रूप से phosphorylation, acetylation, और ubiquitination, गतिविधि और / या autophagous ज्वार ट्यूनिंग और autophagy प्रदर्शन में शामिल प्रोटीन के एकत्रीकरण का निर्धारण विकास। चांदी Nanoparticle वृद्धि हुई सेलुलर तनाव post-translational संशोधन प्रणाली के पतन के लिए नेतृत्व कर सकते हैं या कारण nonspecific संशोधन है कि शारीरिक शर्तों के तहत उत्पन्न नहीं होती है।

Ubiquitination लंबे समय चांदी Nanoparticle प्रोटीन proteasomes द्वारा अपमानित किया जा करने के लिए लेबल की प्रक्रिया है जो प्रोटीन, के भाग्य को नियंत्रित करने के लिए महत्वपूर्ण माना गया है। चांदी Nanoparticle और अधिक हाल ही में, वहाँ सबूत है कि संयुग्मित बढ़ती ubiquitin जंजीरों निर्धारित autophagy के selectivity.

Autophagy रोग के रूप में autophagic सक्रियता delineated गया है या autophagic ज्वार ब्लॉक किया गया है, और परिणाम autophagic परिवहन और / या lysosomal रोग, जो apoptosis को गति और autophagy क्षमता के रूप में स्वीकार किया गया है के रूप में प्रकट होते हैं कोशिका मृत्यु के लिए प्रेरणा रूप में भी जाना जाता है प्रकार द्वितीय क्रमादेशित कोशिका मृत्यु। हाल ही में इन विट्रो अध्ययनों से पता चला है कि AgNPs भी बदले में ब्लॉक जो सामान्य कोशिका शरीर क्रिया विज्ञान के साथ हस्तक्षेप कर सकते हैं (जो lysosomal रोग का परिणाम हो सकता है) बाद autophonic ज्वार। चांदी Nanoparticle के अतिरिक्त, p62, सतह, P62 का संचय सामान्य कोशिका शरीर क्रिया विज्ञान को बनाए रखने के लिए अनुकूल होने लगता है।


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